Listing 1 - 10 of 24 << page
of 3
>>
Sort by

Book
Van generatie op generatie : gelijkenis tussen ouders en kinderen
Authors: ---
Year: 2007 Publisher: Amsterdam Amsterdam University Press

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract


Book
Genetica
Authors: ---
ISBN: 9789401411462 Year: 2013 Volume: *2 Publisher: Leuven LannooCampus

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

In de Wat met-reeks draait alles om hete hangijzers. De Wat met-reeks wil het maatschappelijke debat over belangrijke thema's die de mens raken op een kritische manier wetenschappelijk onderbouwen. De publicaties scheiden feiten van fictie, reiken de nodige voorgeschiedenis aan, wijzen ons op de dilemma's en bieden een duidelijk toekomstperspectief. Wat met genetica? Een snelle technische vooruitgang maakt dat een volledige analyse van iemands genoom vandaag nog slechts enkele duizenden euro's kost. En de prijs daalt verder. Dit gegeven heeft niet enkel een enorme impact op wetenschappelijk onderzoek en genetische diagnostiek. Het stelt ook de maatschappij voor nieuwe uitdagingen. - Hoeveel weten we? - Wie zullen we testen? - Wanneer is zo’n test echt nodig? - Hoe zal genoomonderzoek de gezondheidszorg beïnvloeden? - Waarom zal genoomonderzoek ook de maatschappij veranderen? De vooruitzichten zijn veelbelovend, maar hoe leiden we deze revolutie in goede banen? Wat met genetica? buigt zich over de plaats, het nut en de toekomst van genoomonderzoek. 1. Wat met genetica en genomica ? - 2. Hoeveel weten we (niet) ? - 3. Hoe zal genomica de gezondheidszorg veranderen ? 4. Hoe kunnen we genomica maatschappelijk inpassen ? - 5. Welke invloed zal genomica nog hebben ?


Book
Génétique et génome : la fin de l'innocence.
Author:
ISBN: 2082112314 9782082112314 Year: 1996 Publisher: S.l. Flammarion


Book
The human recipe
Authors: --- ---
ISBN: 9461661967 9789461661968 9789462700727 9462700729 Year: 2016 Publisher: Belgium

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Human genetics is not the playground of science alone. Genetics concerns all of us, for we all have DNA, genes, genomes, and chromosomes. Our genes determine partly our appearance and our behaviour, our talents and our health risks.The authors of The Human Recipe use humour to explain what we understand about human genetics. With anecdotes and topical examples, they demonstrate how genetics affects our everyday lives. What if a DNA analysis were to reveal that your biological father must be someone other than the person you’ve been calling “Dad” for years? Does genetics explain why Africans excel in athletics, Asians in gymnastics, and Europeans mainly in sports testing physical strengths? What is the difference between a genetic disease and a contagious illness?The newest developments in human genetics also raise ethical questions and issues which are currently being debated within the genetics community, and the authors do not avoid looking at these either. Should we use genetics to ensure the conception of healthy children or even “designer babies”? Should we identify genetic risks before pregnancy? Should we edit genes in embryos? Can we identify our risk for cancers and can we prevent them? What about privacy in DNA research and forensic databases? Can DNA be stolen, and if so, would this be considered a serious crime? The Human Recipe provides a clever insight into all you might want to know about human genetics in our current society.


Book
Die ziekte in mijn familie, krijg ik die later ook? : Predictieve genetische tests.
Authors: --- ---
ISBN: 9020956604 9789020956603 Year: 2005 Publisher: Leuven LannooCampus

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

Tal van erfelijke aandoeningen kunnen, lang voor er symptomen zijn, opgespoord worden via een genetische test, meer bepaald via DNA-onderzoek. In vakkringen spreekt men van ‘predictieve’ (voorspellende/voorzeggende/waarschuwende) tests. Een stijgend aantal mensen doet een beroep op de genetische centra voor een erfelijkheidsraadpleging en/of een genetische test. Ze maken zich zorgen dat ze later misschien de ziekte kunnen krijgen die een of meerdere familieleden heeft. Een predictieve test biedt soms de mogelijkheid om hun eigen toekomst te kennen, althans wat die ziekte betreft. De test gaat na of een symptoomloos persoon een mutatie heeft die zeker of met een hoge kans leidt tot een erfelijke ziekte later in het leven. Personen met die mutatie zijn dus nog geen 'patiënten'. Sommige onder hen zullen zelfs nooit de aandoening krijgen. De persoonlijke beslissing om een predictieve test te laten uitvoeren is vaak een heel moeilijk proces. Dit is vooral zo als er geen behandeling of preventie voor de ziekte bestaat of alleen door ingrijpende maatregelen, zoals preventieve chirurgie. Slechts één vijfde van de mogelijke dragers van een erfelijke aandoening laat zich testen. Bij de tachtig procent die zich niet laat testen zijn er zeker velen die liever niet weten of ze later al dan niet ziek zullen worden. Over de mogelijkheden en beperkingen van genetisch testen en de psychologische, familiale, maatschappelijke en ethische implicaties ervan zijn niet alleen de potentiële aanvragers van deze tests, maar ook vele professionelen in de gezondheidszorg onvoldoende op de hoogte. Toch is er behoefte aan meer informatie. Met dit boek willen de auteurs, werkzaam aan de K.U.Leuven en/of het UZ te Leuven, hieraan tegemoet komen. Tot slot inventariseren ze de mogelijkheden en beperkingen van predictieve genetische tests voor een aantal andere neurodegeneratieve aandoeningen resp. erfelijke kankers. Ook recent beschikbare mogelijkheden met betrekking tot erfelijke hartaandoeningen, meer bepaald erfelijke hartritmestoornissen, passeren de revue. Het werk bevat een aantal nuttige bijlagen: een adressenlijst van genetische centra in België en Nederland en een uitgebreide verklarende woordenlijst. Het boek is vooral geschreven voor beroepsgroepen die op een of andere manier betrokken kunnen worden bij predictief genetisch testen: huisartsen, verpleegkundigen en andere professionelen uit de gezondheidszorg maar ook juristen, ethici en beleidsverantwoordelijken. De toegankelijkheid voor patiënten en families met erfelijke aandoeningen is naar mijn mening beperkt. Het gaat immers over een onderzoeksverslag. Gelukkig zijn er vele persoonlijke getuigenissen opgenomen. Zij kozen voor twee soorten erfelijke aandoeningen. De ziekte van Huntington staat model voor het testen op neurodegeneratieve aandoeningen die meestal op volwassen leeftijd optreden en waarvoor nog geen afdoende behandeling bestaat. De erfelijke vorm van borst- en eierstokkanker wordt gebruikt als uitgangspunt voor een aantal andere erfelijke kankers. Dragers van de mutatie voor erfelijke borst- en eierstokkanker kunnen wel preventieve, zij het ingrijpende, maatregelen nemen. Voor iedere aandoening belichten ze eerst welke soorten predictieve genetische tests kunnen uitgevoerd worden en hoe dit in de praktijk verloopt. De procedure is uitgebreid en gebeurt altijd in een multidisciplinair kader. Zij hebben ook een ruime groep huisartsen, verpleegkundigen en vroedvrouwen, patiëntenorganisaties en onderzoekers in de biotechnologie bevraagd over de wenselijkheid van genetische testen. De auteurs besteden naar verhouding echter veel ruimte aan de uitkomsten van deze bevraging en te weinig aan conclusies, bijvoorbeeld in verband met sensibilisering van de bevolking.

Keywords

Genetic Testing --- Genetic Predisposition to Disease. --- Academic collection --- C6 --- genetica --- predictieve genetische test (voorspellende genetische test) --- erfelijkheid (erfelijke aanleg) --- 600.2 --- 605.99 --- aangeboren afwijkingen --- borstkanker --- chorea van Huntington --- eierstokkanker --- erfelijkheidsleer --- geneeskunde --- genetische afwijkingen --- gezondheidszorg --- predictieve genetische test --- 599.2 --- chorea van Huntington (Huntington) --- erfelijke ziekten --- genetisch advies --- genetisch risico --- ovariumcarcinoom --- prenatale diagnose --- Erfelijkheidsleer --- Genetica --- Genetisch onderzoek: ethiek --- Genetisch onderzoek: sociale aspecten --- Predisposition, Genetic --- Susceptibility, Genetic --- Genetic Predisposition --- Genetic Susceptibility --- Genetic Predispositions --- Genetic Susceptibilities --- Predispositions, Genetic --- Susceptibilities, Genetic --- Disease Susceptibility --- Anticipation, Genetic --- Genetic Association Studies --- Gene-Environment Interaction --- methods. --- Opvoeding, onderwijs, wetenschap --- test génétique prédictif --- hérédité (disposition héréditaire, prédisposition héréditaire) --- Andere speciale ziekten - Genetologie - Aangeboren en erfelijke afwijkingen - Chronische ziekten --- (zie ook: gynecologie) --- (zie ook: genetisch advies) --- genetics --- Molecular biology --- tests --- medische genetica --- Genetisch onderzoek ; ethiek --- Borstkanker --- Ziekte van Huntington --- Genetic Predisposition to Disease --- methods --- Gezondheidszorg --- Ziekte --- Erfelijkheid --- Psychosociale problemen --- Provincie West-Vlaanderen --- Psychosociaal probleem --- Onderzoek --- Ontwikkeling --- Leerlijn


Book
Biologie van de geest : psychologie en pedagogiek door de genetica uitgedaagd
Authors: --- --- ---
ISBN: 9044112198 Year: 2001 Volume: 2001 Publisher: Antwerpen Apeldoorn Garant


Multi
Informatie, toestemming en geheimhouding bij erfelijkheidsadvisering : een gezondheidsrechtelijk onderzoek.
Authors: ---
ISBN: 9059031598 9789059031593 Year: 2003 Publisher: Den Haag Vermande

Erfelijkheid : genetische tests en maatschappij.

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

In 1953 werd door Watson en Crick de structuur van het DNA blootgelegd: dit gaf inzicht in de wijze waarop de erfelijke eigenschappen van een organisme worden 'gecodeerd' en bij elke celdeling doorgegeven. Omstreeks 1975 werd het mogelijk om DNA te 'manipuleren'. De stukjes DNA die een welbepaalde eigenschap tot stand brengen, en die men genen noemt, kan men nu isoleren, identificeren en reproduceren (klonen). In verband met de mens leidt dit samen met andere technieken tot de mogelijkheid om de oorsprong van een groot aantal erfelijke ziekten op te sporen. Door onderzoek van enkele cellen kan men de aanwezigheid van een erfelijke aanleg vaststellen zowel bij de volwassene, het kind, de foetus als bij het embryo. Deze kennis kan heel waardevol zijn, maar ze kan ook ongewenste tot zelfs dramatische gevolgen hebben. Dit boek geeft een inzicht in de mogelijkheden van dit genetisch onderzoek. Tegelijk worden ook de voornaamste ethische vragen gesteld die erdoor worden opgeroepen. (Bron: covertekst)

Responsible genetics : the moral responsibility of geneticists for the consequences of human genetics research
Author:
ISBN: 1402002017 9048159075 9401597413 Year: 2001 Volume: 70 Publisher: Dordrecht Boston London Kluwer Academic Publishers

Loading...
Export citation

Choose an application

Bookmark

Abstract

The book addresses a number of well-known issues - the ethical, legal, and social implications of human genetics - but does so from a perspective that has received almost no attention: the perspective of the scientific community itself. The rhetoric of `scientific responsibility' is prominent in many discussions of genetic research ethics, but the concept is seldom defined. This book provides a more precise analysis of what it could mean. In distinction to what is common in the ELSI literature, the book also discusses bioethical method. A new kind of casuistry is developed on the basis of the empirical findings of cognitive semantics. The book will be of interest to philosophers, bioethicists, and geneticists. Because it addresses broad policy issues, it will also be of interest to science policymakers.

Listing 1 - 10 of 24 << page
of 3
>>
Sort by